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目的:建立力多口服液中淫羊藿苷含量的测定方法.方法:采用C18 SUPELC0色谱柱,流动相为乙腈-水-磷酸(25:7 5:0.1),在270nm波长处检测.结果:淫羊藿苷在0.1066～0.5 330μg范围内呈线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.7 3%,RSD=1.21%(n=6).结论:该方法结果准确、重现性好,可用于测定力多口服液中淫羊藿苷的含量.