【摘 要】
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本研究利用RT-PCR方法扩增猪α干扰素成熟蛋白基因后构建了重组腺病毒质粒pAd-poIFN-α，经PacI酶切后转染HEK-293A细胞，3次噬斑纯化后获得了重组腺病毒rAd-poIFN-α。该重组腺
【机 构】
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南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（B0270990）,新世纪优秀人才支持计划（NCET-04-0502）
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本研究利用RT-PCR方法扩增猪α干扰素成熟蛋白基因后构建了重组腺病毒质粒pAd-poIFN-α，经PacI酶切后转染HEK-293A细胞，3次噬斑纯化后获得了重组腺病毒rAd-poIFN-α。该重组腺病毒于HEK-293A细胞连续传代至20代滴度稳定，为10^7 TCID50/mL。RT-PCR检测证明目的基因在mRNA水平上可有效表达；在PK-15细胞上可以检测到较强的抗猪口蹄疫病毒活性，从而为研究猪口蹄疫免疫防治新技术奠定了重要基础。
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