【摘 要】
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诗性判决是法官通过比喻、引用、反问等修辞格和辞趣，运用积极性修辞手法，表达法官主观情感的一种裁判文书。我国内法外儒的传统文化以及与域外法系的冲击融合催生了裁判文书的情感表达，而法官个性表达与主体情感差异促生诗性判决，与此同时，诉讼主体“冤情申诉”的诉讼心态也使得其对诗性判决存在讯息期待。基于上述传播学三要素的分析，诗性判决在我国具有存在的必要性和现实性。诗性判决应当有明确的适用界野，适用过程中应遵
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诗性判决是法官通过比喻、引用、反问等修辞格和辞趣，运用积极性修辞手法，表达法官主观情感的一种裁判文书。我国内法外儒的传统文化以及与域外法系的冲击融合催生了裁判文书的情感表达，而法官个性表达与主体情感差异促生诗性判决，与此同时，诉讼主体“冤情申诉”的诉讼心态也使得其对诗性判决存在讯息期待。基于上述传播学三要素的分析，诗性判决在我国具有存在的必要性和现实性。诗性判决应当有明确的适用界野，适用过程中应遵循合正当性、合融贯性、合必要性及合接受性。此外，人民法院应从促进司法认知和谐、搭建自治-协商性强契约的司法模式、构建文书说理激励机制等方面入手，消除诗性判决适用的相关阻隔因素，最终实现诗性判决的良性应用。
其他文献
肺纤维化是由多种弥慢性肺间质疾病引起的一种病理改变，晚期多引起心肺功能衰竭而死亡，其发病率有逐年上升趋势，严重威胁着人们的生命健康。近年来许多文献报道了中草药具有抗肺纤维化作用，本文对临床和实验防治肺纤维化有效的中草药及其分子机制进行了总结。
特发性肺纤维化作为一种不可逆的严重肺系疾病，其发病率随环境污染、雾霾、电离辐射等加重而逐年提升，特发性肺纤维化致死率高，患者生活质量及健康状况较差，当前医学界并无特效的医治手段。因此，从中医脏腑理论及辨证论治入手，探讨肺与脾二脏的生理关系和病理联系，以及在IPF的疾病发展中的肺与脾为病的病机内涵，以此入手，探寻经典，总结前人经验，提出并归纳肺脾同治之法，以此探究特发性肺纤维化之治法治则。阅读经典及
铁死亡是最近发现的一种细胞程序性死亡方式，其特征是细胞内铁代谢紊乱和脂质过氧化，导致氧化应激和细胞死亡。已证实铁死亡参与包括呼吸系统疾病在内的多种疾病的发生发展，但其在肺纤维化中的作用机制尚未完全明确。肺纤维化是多种病因引起的一种慢性间质性肺疾病，铁死亡的细胞死亡方式为肺纤维化的研究提供了新的思路，抑制铁死亡的发生可能为肺纤维化的治疗提供潜在的靶点。本文就铁死亡的调控机制及铁死亡在肺纤维化中的作用
目的 基于网络药理学结合动物实验探讨益气养阴活血方治疗肺纤维化的作用。方法 通过TCMSP数据库获得益气养阴活血方的活性成分和潜在作用靶点；GeneCards数据库和TTD数据库获得肺纤维化的潜在作用靶点，将共同靶点导入STRING数据库获得蛋白互作关系并运用Cytoscape构建蛋白互作网络；使用Metascape数据库进行GO和KEGG富集分析。采用博来霉素复制肺纤维化大鼠模型，观察肺组织形态
目的 观察吡非尼酮（Pirfenidone）对博来霉素（BLM）诱导的肺纤维化小鼠模型及TGF-β1刺激的肺成纤维细胞中热休克蛋白90（HSP90）、热休克因子-1（HSF-1）表达的影响，探讨吡非尼酮改善肺纤维化的作用机制。方法 将40只C57BL/6小鼠随机分为四组，气管内注射3 U/kg BLM以构造肺纤维化小鼠模型；Pirfenidone治疗组在造模后第2天开始以灌胃方式给予300 mg/
＜正＞肺纤维化（pulmonary fibrosis,PF）是以成纤维细胞增殖、细胞外基质增多并伴组织结构损伤、炎症侵润为特征的慢性呼吸系统疾病[1]。临床多以40～50岁男性多见，主要表现为干咳、进行性呼吸困难等症状，严重时可出现缺氧、慢性呼吸衰竭、酸中毒及死亡等[2]。随着我国老龄化的日益加剧，特发性肺纤维化（IPF）发病率和死亡率逐年增加，确诊后的平均寿命仅2.8年左右[3]，给患者本人、家
特发性肺纤维化作为一种慢性肺疾病，其特征主要为进行性肺功能降低、呼吸困难，其发病原因不明，起病隐匿，影像学或组织学表现为普通型间质性肺炎。中老年人群为特发性肺纤维化患者的主要发病人群，现阶段临床中除了肺移植外，还缺乏治愈的有效方法。特发性肺纤维化患者容易发生胃食管反流病，而分析特发性肺纤维化与胃食管反流的关系，能为防治特发性肺纤维化提供指导。
目的：探讨尼达尼布联合醋酸泼尼松片治疗间质性肺炎的临床效果及安全性，进而评估其临床应用价值。方法：选取清华大学附属北京清华长庚医院2019年2月-2021年1月收治的间质性肺炎患者共160例，采用随机数字表法分为比较组和试验组，各80例。比较组采用醋酸泼尼松片治疗，试验组采用醋酸泼尼松联合尼达尼布治疗。比较两组在临床症状改善情况、血清炎症因子变化、肺功能指标变化、治疗效果、不良反应发生率等方面的差
＜正＞特发性肺纤维化（idiopthic pulmonary fibrosis,IPF）是一种发病原因不明确、以进行性呼吸困难为主要特点的慢性间质性肺疾病[1-3]，最终可发展至呼吸衰竭，威胁患者生命安全。IPF好发于中老年人，其病因及发病机制尚未完全明确，可能与环境、微生物及遗传因素等密切相关[4]。目前，西医常采用糖皮质激素、免疫抑制剂及抗纤维化等方法治疗该病，但疗效均欠佳，且不良反应较多[5