【摘 要】
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以鸟嘌呤核苷为原料，经酯化、再在缩合剂４－氯苯磷酰二氯和１、２、４－三氮唑存在下与吡啶反应，得鸟嘌呤核苷Ｎ－６吡啶盐中间体，该中间体２分别与ＮＨ３／ＣＨ３ＯＨ、Ｅｔ３Ｎ／ＣＨ３ＯＨ、Ｅｔ３Ｎ／ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ在室温反应，可方便的合成６－ＮＨ２、６－ＯＣＨ３和６－ＯＣＨ２ＣＨ３－９－（β－Ｄ－呋喃核糖）鸟嘌呤
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金(29170099)
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以鸟嘌呤核苷为原料，经酯化、再在缩合剂４－氯苯磷酰二氯和１、２、４－三氮唑存在下与吡啶反应，得鸟嘌呤核苷Ｎ－６吡啶盐中间体，该中间体２分别与ＮＨ３／ＣＨ３ＯＨ、Ｅｔ３Ｎ／ＣＨ３ＯＨ、Ｅｔ３Ｎ／ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ在室温反应，可方便的合成６－ＮＨ２、６－ＯＣＨ３和６－ＯＣＨ２ＣＨ３－９－（β－Ｄ－呋喃核糖）鸟嘌呤衍生物。
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