【摘 要】
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奥美拉唑(Omeprazole)由一个亚砜根联接一个苯并咪唑和一个吡啶环组成,并由一些甲基和甲氧基所取代,弱碱性。口服易吸收,选择性浓集于胃粘膜壁细胞内。可能通过与H~+—K~+—A
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奥美拉唑(Omeprazole)由一个亚砜根联接一个苯并咪唑和一个吡啶环组成,并由一些甲基和甲氧基所取代,弱碱性。口服易吸收,选择性浓集于胃粘膜壁细胞内。可能通过与H~+—K~+—ATP酶强力结合而抑制离子泵,即作用于胃酸分泌的最终步骤,抑制基础排酸量和各种刺激所致的胃酸分泌。一次口服用药其作用时间可维持14～23h,20mg/d口服1周可使24h胃酸分泌减少90%,停药1周仍可抑制26％,停药7周才完全恢复正常。该药也能抑制胃蛋白酶的分泌。
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