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肝纤维化是肝损伤后修复反应的失衡,其发生机制尚未明确。复制与人类肝纤维化相似的动物模型是深入研究肝纤维化发病机制与药物治疗的重要基础。该文主要针对胆汁淤积、毒物诱导、代谢障碍、酒精损伤、免疫异常及血吸虫等致肝纤维化模型复制方法进行综述,以供肝纤维化研究者选择参考。
小鼠肝纤维化模型复制方法的研究进展
【摘 要】
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肝纤维化是肝损伤后修复反应的失衡,其发生机制尚未明确。复制与人类肝纤维化相似的动物模型是深入研究肝纤维化发病机制与药物治疗的重要基础。该文主要针对胆汁淤积、毒物诱导、代谢障碍、酒精损伤、免疫异常及血吸虫等致肝纤维化模型复制方法进行综述,以供肝纤维化研究者选择参考。
【机 构】
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大连医科大学药学院
【出 处】
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中国现代医学杂志
【发表日期】
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2021年12期
【基金项目】
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国家自然科学基金(No:81773799),辽宁省博士科研启动基金项目(No:20170520343)。
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