【摘 要】
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目的既往研究发现TGF-β通路可能是影响结直肠癌预后的分子通路,由于人种遗传差异性,中国人群中是否与疾病相关尚不确定。文中探讨安徽皖南地区人群结直肠癌预后相关的遗传因
【机 构】
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芜湖市中医医院病理科基因诊断室,芜湖市第二人民医院病理科,皖南医学院附属第二医院病理科,皖南医学院附属弋矶山医院病理科
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目的既往研究发现TGF-β通路可能是影响结直肠癌预后的分子通路,由于人种遗传差异性,中国人群中是否与疾病相关尚不确定。文中探讨安徽皖南地区人群结直肠癌预后相关的遗传因素。方法纵向随访安徽省芜湖市中医医院及皖南医学院附属医院2013年1月至2014年4月收治的结直肠癌患者52例,提取DNA保存并对选取的5个候选基因进行分型,评价患者基因多态性位点(single nucleotide polymorphism,SNP)在不同遗传模型下与结直肠癌预后的关联。结果转化生长因子β(TGF-β)通路上POU2AF1基因SNP rs10749971的A等位基因在加性、隐性遗传模型下,均显著增加具有Ⅲ结直肠癌患者的复发风险(HR=1.968,P=0.004;HR=2.174,P=0.010);BMP2基因SNP rs961253的C等位基因在隐形遗传模型下,可同时增加Ⅲ期结直肠癌患者复发(HR=1.992,P=0.005)及死亡风险(HR=3.161,P=0.007),SMAD7基因SNP rs4464148的A等位基因在显性遗传模型下可显著降低Ⅱ期及Ⅲ期结直肠癌患者的死亡风险(HR=0.382,P=0.017;HR=0.230,P=0.006)。对于Ⅲ期结直肠癌患者预后的多基因累积效应显示,基因高风险组可明显增加患者的死亡风险(HR=15.512,95%CI:1.611~149.360)。结论在不同遗传模型下,TCF-β通路上的POU2AF1、BMP2及SMAD7基因的SNP位点突变与结直肠癌患者预后存在关联,且随着携带不利基因数增加,患者的死亡风险增加。
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