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在最常见类型的肌肉营养障碍中,有一个缺陷基因起着破坏作用.现在研究者发现一种疗法,即将该缺陷基因的一个功能拷贝传送到罹患肌肉消耗病小鼠的整个肌肉系统中去,将该功能拷贝一次性注射到小鼠血流中,就能显著改善小鼠的病情.研究者宣称,已找到使该病中止发展以及逆转该病的有效方法.由于有一种病毒的基因组在小鼠与人中不能引起免疫反应和复制,研究者便在该病毒中加入肌营养不良蛋白基因,