目的探讨Wnt3a对结肠癌SW480细胞增殖的调控效应及其作用机制。方法将培养好的结肠癌细胞SW480随机分为对照组和Wnt3a组,对照组仅给予DMEM培养基处理,Wnt3a组给予100 ng/m L Wnt3a培养。用MTT法检测细胞增殖情况,计算相对活细胞百分比;用平板克隆形成实验检测细胞克隆形成率(PE);用流式细胞术检测细胞周期分布;用Western blotting法检测细胞内醛脱氢酶1B1(ALDH1B1)蛋白表达,RT-PCR技术检测ALDH1B1 mRNA表达。结果 Wnt3a诱导24、48、72 h,Wnt3a组相对活细胞百分比高于对照组(P均<0.05)。Wnt3a诱导7 d,Wnt3a组PE高于对照组(P<0.05)。Wnt3a诱导24 h,Wnt3a组G1期细胞百分比低于对照组,G2期细胞百分比高于对照组(P均<0.05)。Wnt3a诱导48 h,Wnt3a组ALDH1B1蛋白、mRNA相对表达量高于对照组(P均<0.05)。结论 Wnt3a可能通过诱导ALDH1B1高表达促进结肠癌SW480细胞增殖。