目的 分析加替沙星注射液的不良反应及其相关因素,为药物临床安全应用提供研究数据.方法 收集76例加替沙星不良反应报告,统计患者的性别、年龄、不良反应的发生时间、临床表现分类、联合用药情况、处理方法与转归,并分析不良反应的因果关系.结果 加替沙星不良反应主要在给药后的1d内发生,占90.79％.76例不良反应患者共有不良反应临床表现83例次,构成比最大的是消化系统不良反应34例次,占40.96％；其次是皮肤不良反应15例次,占18.07％；全身性不良反应8例次,占9.64％.加替沙星与其他药物联合使用的有59例,占77.63％.45例联用了抗菌药物,有青霉素、磷霉素、阿奇霉素、头孢吡肟、头孢唑肟、阿莫西林舒巴坦等.76例不良反应中,肯定有关13例,占17.11％；很可能有关45例,占59.21％；可能有关17例,占22.37％；待评价1例,占1.32％；无法评价0例.结论 医疗机构应加强对加替沙星注射液不良反应的监测工作,进行前瞻性再评价,减少不良反应出现的可能性。