【摘 要】
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自50年代首先报道了特发性Q-T延长综合征(LQTS)之后,国内外对其发病机制、诊断、治疗有了许多报道。进入90年代,有关诊断又有了新的评分标准,并在发病机制的基因学上有了突
【机 构】
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自50年代首先报道了特发性Q-T延长综合征(LQTS)之后,国内外对其发病机制、诊断、治疗有了许多报道。进入90年代,有关诊断又有了新的评分标准,并在发病机制的基因学上有了突破性的进展,已转化和应用于临床研究。现将我院1981年～1997年11例LQTS住院病儿的诊断、心电图、治疗及随访结果报告如下。
Since the first report of idiopathic Q-T prolongation syndrome (LQTS) in the 1950s, there are many reports on its pathogenesis, diagnosis and treatment at home and abroad. Into the 90’s, the diagnosis of a new scoring standards, and genetic pathogenesis has made a breakthrough, has been transformed and applied in clinical research. Now in our hospital from 1981 to 1997 11 cases of LQTS in-hospital diagnosis, electrocardiogram, treatment and follow-up results are reported below.
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