【摘 要】
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目的探讨人外周血单核细胞与原代人成骨细胞共同培养体外转化为破骨细胞样细胞的条件,并观察其体外生长、功能情况.方法分别分离培养人成骨细胞,外周血单核细胞,并在含1,25(O
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目的探讨人外周血单核细胞与原代人成骨细胞共同培养体外转化为破骨细胞样细胞的条件,并观察其体外生长、功能情况.方法分别分离培养人成骨细胞,外周血单核细胞,并在含1,25(OH)2D3(10-7 mol/L),地塞米松(10-8 mol/L)及巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)(25 ng/ml)的条件液中共同培养,用相差显微镜,抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)观察破骨细胞样细胞生长情况,应用扫描电镜(SEM)观察骨片陷窝以反映其功能.结果共同培养中的单核细胞逐渐融合;TRAP染色阳性多核细胞在第7天明显增
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