【摘 要】
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为了得到生物活性较好的姜黄素衍生物,通过1-苯基-5-取代基-1,4-戊二烯-3-酮和3-氯甲基苯并三嗪酮反应,合成了14个含苯并三嗪酮的1,4-戊二烯-3-酮衍生物;采用核磁共振波谱（NMR
【机 构】
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绿色农药与农业生物工程国家重点实验室培育基地、教育部绿色农药与生物工程重点实验室、贵州大学精细化工研究开发中心
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(批准号:2017YFD0200506);国家自然科学基金(批准号:21462012);贵州省优秀青年科技人才培养对象专项(批准号:黔科合人字(2015)35号);贵州大学研究生创新基金项目(批准号:2017060)资助~~
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为了得到生物活性较好的姜黄素衍生物,通过1-苯基-5-取代基-1,4-戊二烯-3-酮和3-氯甲基苯并三嗪酮反应,合成了14个含苯并三嗪酮的1,4-戊二烯-3-酮衍生物;采用核磁共振波谱（NMR）和高分辨质谱（HRMS）对化合物的结构进行了表征.初步的生物活性测试结果表明,部分化合物显示出较好的抑菌活性,在100μg/mL剂量下,化合物6b,6j和6l对柑橘溃疡病菌（Xac）的抑制率分别为68.8%,71.0%和100%;化合物6a,6d,6h和6i对烟草青枯病菌（R.solanacearum）的抑制率分别
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