【摘 要】
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目的：通过研究Caspase酶在牵张应变作用下的变化，来初步探讨其引起人牙周膜细胞（ HPDLCs）凋亡的可能机制。方法体外培养HPDLCs，利用动态机械应变细胞加载装置对HPDLCs加载1％、10％和2
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔修复科上海市口腔医学重点实验室
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目的：通过研究Caspase酶在牵张应变作用下的变化，来初步探讨其引起人牙周膜细胞（ HPDLCs）凋亡的可能机制。方法体外培养HPDLCs，利用动态机械应变细胞加载装置对HPDLCs加载1％、10％和20％的动态牵张应变6、12、24、48 h，利用酶标仪检测Caspase？3活性以及添加Caspase？8和Caspase？9阻断剂后Caspase？3活性。结果 Caspase？3活性具有一定的时间和应变值依赖性，各应变组细胞的Caspase？3活性在加载24 h时达到峰值，Caspase？9阻断剂可以
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