鹅细小病毒VP1-VP3非重叠序列地高辛探针的制备和应用

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【摘要】

：

根据GPV H1株核苷酸序列,设计了扩增VP1-VP3基因非重叠序列的1对引物,对其结构蛋白VP1与VP3非重叠核苷酸序列进行PCR扩增,将PCR产物纯化、回收后制备出GPV VP1-VP3基因DIG标

【作者】

：

布日额

【机构】

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东北农业大学动物医学院,内蒙古民族大学动物科技学院,汉诺威兽医学院

【出处】

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中国兽医杂志

【发表日期】

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2004年期

【关键词】

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GPV VP1-VP3基因非重叠序列地高辛核酸探针鹅细小病毒

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根据GPV H1株核苷酸序列,设计了扩增VP1-VP3基因非重叠序列的1对引物,对其结构蛋白VP1与VP3非重叠核苷酸序列进行PCR扩增,将PCR产物纯化、回收后制备出GPV VP1-VP3基因DIG标记核酸探针,其标记效率达到0.1 pg/μl.特异性检测结果表明,该探针能与GPV不同毒株核酸发生特异性杂交,而与对照的DPV、GPMV等病毒的核酸杂交反应均为阴性;敏感性检测结果表明该探针对GPV的最低检出量为0.032 ng.上述试验结果表明该探针可以用于GPV感染临床病料的检测.

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