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抗牛病毒性腹泻病毒单克隆抗体的制备及双抗夹心ELISA检测方法的建立

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：shijunjie88

【摘 要】

：

为建立牛病毒性腹泻病毒（BVDV）双抗夹心ELISA检测方法，本研究将BVDV890病毒株（BVDV-2）浓缩并纯化后免疫BALB／c小鼠，经常规技术进行细胞融合并筛选得到一株稳定分泌IgG的杂交瘤细胞株

【作 者】

：

蒋颖 林燕清 陶洁 孟祥升 段小丽 王娟 王银 张信军 王建 

【机 构】

：

扬州大学兽医学院,中国兽医药品监察所,浙江诺倍威生物技术有限公司

【出 处】

：

中国预防兽医学报

【发表日期】

：

2012年12期

【关键词】

：

牛病毒性腹泻病毒 E2蛋白 单克隆抗体 双抗体夹心ELISA bovine viral diarrhea virus  E2 protein  monoclon 

【基金项目】

：

江苏中美国际科技合作项目（BZ2005032）,江苏省农业支撑项目（BE2008363）,重大动物疫病防控技术引进（国家农业部948计划,201003012）

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为建立牛病毒性腹泻病毒（BVDV）双抗夹心ELISA检测方法，本研究将BVDV890病毒株（BVDV-2）浓缩并纯化后免疫BALB／c小鼠，经常规技术进行细胞融合并筛选得到一株稳定分泌IgG的杂交瘤细胞株，命名为3F9。以BVDV单克隆抗体（MAb）IgM为捕获抗体，生物素标记的3F9为检测抗体，初步建立BVDV特异的双抗体夹心ELISA检测方法（BAS-ELISA）。采用建立的BAS-ELISA方法检测35份临床病牛血清样品，检出阳性样本13份；与RT-PCR的符合率达到94．29％；表明本研究所建立的

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