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目的研究ANXA7基因异常甲基化与神经胶质瘤发生的相关性。方法采用硫化测序PCR（BS-PCR）引物以及DNA甲基化特异性PCR（MS-PCR）引物检测ANXA7基因在人脑神经胶质组织及正常脑组织中的表达差异,随后经PCR扩增进行电泳以及测序分析。结果 5例健康标本及5例神经胶质瘤患者标本DNA经硫化且BS-PCR测序分析,其健康标本甲基化率分别为1.5%、1%、1%、1.5%、1%,神经胶质瘤患者甲基化率分别为92%、78.5%、86%、56%、90%;MS-PCR分析结果显示：ANXA7基因在24例正