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本文针对ETEC-LT B亚单位、STIb基因核苷酸序列设计合成两对引物,从大便标本中分离出E.coli后快速抽提质粒DNA,分别扩增ETEC-LT基因中391bp和STIb基因中217bp的DNA片段,于凝胶电泳后在紫外线灯下直接观察检验结果,整个检验过程24小时内完成。与ELISA、乳鼠灌胃法和CHO细胞培养法对照研究表明,PCR具有与ELISA相似的敏感性和特异性,而需时比ELISA缩短2天;与乳鼠灌胃法、CHO细胞培养法比较,本文方法简便、省时、重复性好。PCR扩增的ETEC-LT、STIb基因产物经Southern印迹后与ETEC毒素基因探针杂交鉴定,结果表明用本文方法检测ETEC-LT、STIb基因的结果是可靠的。