磷脂酰丝氨酸合成酶基因的克隆及在枯草芽孢杆菌中的表达

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【摘要】

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应用PCR技术从Escherichia coli K12 Sgal^-（ExPASy P23830）中扩增到大小为1350bp编码磷脂酰丝氨酸合成酶的DNA片段，将其插入枯草芽孢杆菌诱导型表达载体pBES，获得重组质粒pBES-p

【作者】

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张业尼路福平李玉王建玲李静文

【机构】

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天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院

【出处】

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中国生物工程杂志

【发表日期】

：

2008年9期

【关键词】

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磷脂酰丝氨酸合成酶枯草芽孢杆菌异源表达酶联比色法 Phosphatidylserine synthase Bacillus subtilis Hetero

【基金项目】

：

国家科技基础平台项目“工业发酵微生物资源的标准化整理整合”资助项目（2005DKA21204-10）

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应用PCR技术从Escherichia coli K12 Sgal^-（ExPASy P23830）中扩增到大小为1350bp编码磷脂酰丝氨酸合成酶的DNA片段，将其插入枯草芽孢杆菌诱导型表达载体pBES，获得重组质粒pBES-pss后转化Bacillus subtilis DB104。经蔗糖诱导后，该磷脂酰丝氨酸合成酶在Bacillus subtilis DB104（pBES-pss）中获得胞外分泌表达，SDS-PAGE分析发现目的蛋白分子量约为52kDa，酶联比色法检测酶活力为1．50U／ml，提高了

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