【摘 要】
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将欧洲红豆杉(Taxus baccata)的茎愈伤组织置于改良B_5培养基中扩大培养,40～60天后,取出培养物,滤除游离液体,在-80℃下冷冻。取部分培养物(生物量)提取分离出紫杉酚后,剩余
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将欧洲红豆杉(Taxus baccata)的茎愈伤组织置于改良B_5培养基中扩大培养,40～60天后,取出培养物,滤除游离液体,在-80℃下冷冻。取部分培养物(生物量)提取分离出紫杉酚后,剩余部分上硅胶柱,用己烷-二氯甲烷-甲醇梯度洗脱,之后再经C_(18)二氧化硅柱进行HPLC层析,用乙腈-水
Stem callus of Taxus baccata was placed in modified B_5 medium to expand the culture. After 40 to 60 days, the culture was taken out, and the free liquid was filtered off and frozen at -80°C. After extracting paclitaxel from some cultures (biomass), the remaining portion was applied to a silica gel column and eluted with a gradient of hexane-dichloromethane-methanol, followed by HPLC chromatography on a C 18 silica column. With acetonitrile-water
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