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目的:研究白介素-22(interleukin-22,IL-22)对大鼠小肠上皮细胞(intestinal epithelial cells6,IEC-6)肠三叶因子(trefoil factor family 3TFF3)表达的影响,并探讨其可能调控机制.方法:采用不同浓度的重组大鼠IL-22(recom binant rat interleukin,rr IL-22)(1、10、100 ng m L)处理IEC-6细胞,分别培养(12、24、48 h后,RT-PCR法检测并比较处理前(0 h)及处理后不同时间点TFF3、信号转导及转录活化因子3(signal transducer and activator of transcription 3STAT3)、STAT6、细胞核因子κB(nuclear factorkappa B,NF-κB)m RNA表达变化.结果:1 ng/m L的IL-22干预IEC-6细胞12、24、48 h后TFF3和STAT3 m RNA与干预前(0 h)比较,各组间差异无统计学意义(P>0.05)10 n g/m L的I L-22干预后,随着干预时间的延长,TFF3 m RNA表达升高(P<0.05),但干预24 h与48 h差异不大;STAT3 m RNA表达量随时间的延长而升高,12 h与0 h比较差异不大(P>0.05),其余各组间比较差异有统计学意义(P<0.05).100 ng/m L组,TFF3 m RNA表达量随时间延长而显著升高,各组比较差异有统计学意义(P<0.05);STAT3 m RNA表达与干预时间的关系与10 ng/m L组相似.不同浓度组共培养12 h时,IL-22浓度100 ng/m L干预后TFF3 m RNA表达量显著升高(P<0.05),而实验中10 ng/m L干预后与1 ng/m L干预后比较表达量无明显升高(P>0.05);STAT3m R N A表达随I L-22浓度升高差异均无统计学意义(P>0.05).共培养24、48 h后,随着IL-22浓度升高,TFF3 m RNA表达量显著升高(P<0.05);STAT3 m RNA表达量随IL-22浓度升高同样升高,但100 ng/m L与10 ng/m L干预后表达量差异无统计学意义(P>0.05)而分别与1 ng/m L干预后表达量相比差异有统计学意义(P<0.05).我们尚未能测到STAT6m RNA表达,NF-κB m RNA表达量与处理前相比差异均无统计学意义(P>0.05).结论:IL-22可能通过STAT3信号转导途径上调IEC-6细胞TFF3表达,且呈明显的时间、浓度依赖性:IL-22干预的时间延长、浓度升高,STAT3和TFF3表达升高且两者升高趋势基本同步.