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[目的]研究人源Her2高表达转基因小鼠的生物学特性,并检测基因KLF4的表达变化。[方法]在以往构建的Her2高表达转基因小鼠稳定遗传体系基础上,传代扩大种群。用PCR方法鉴定子代基因型,绘制体重-周龄曲线。RT-PCR方法检测基因KLF4（FL）及其分型KLF4α的表达。[结果]Her2高表达乳腺癌阳性小鼠体内基因在乳腺癌发生过程中总表达量略微下降;基因的表达量与正常小鼠相比明显增加;然而在乳腺癌阳性小鼠体内KLF4总基因的表达量却呈下降趋势。[结论]该研究能填补KLF4在动物模型水平上研究的空白,使