肝复乐胶囊联合参莲胶囊治疗早期原发性肝癌临床研究

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目的探讨肝复乐胶囊联合参莲胶囊治疗原发性肝癌的疗效,并探讨不良反应发生情况。方法选择2011年9月~2012年8月期间接受治疗的125例原发性肝癌患者为研究对象,按照治疗方法分为A组(肝复乐胶囊联合参莲胶囊)、B组(肝复乐胶囊)和C组(参莲胶囊)。比较三组有效率、显效率和不良反应发生率。结果A组有效率(38.10%)和显效率(23.81%)均显著高于B组和C组(P均〈0.05),但B组和C组间有效率和显效率均无显著性差异(P均〈0.05)。A组不良反应发生率高于B组和C组(P均〈0.05),B组和C组不良
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