超重症联合免疫缺陷小鼠细胞免疫功能特征研究

来源 :中国免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hulielie310
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超重症联合免疫缺陷小鼠(B.C.B-17scid-beige)是将自然杀伤细胞(NK)缺陷基因(bg 基因)导入重症联合免疫缺陷病小鼠(C.B-17scid)体内得到的一种新品系小鼠.为确定该鼠基本细胞免疫特征,我们测定了该鼠 T、NK 和淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)等的功能,以及聚肌胞(poly I-C)对该鼠 NK 细胞活性的影响。该小鼠脾淋巴细胞不能针对 T 细胞有丝分裂原刀豆蛋白(ConA)的刺激而产生增殖反应。同正常对照小鼠相差非常显著(P<0.01)。该鼠 NK 细胞活性(对 YAC-1细胞杀伤活性)明显低于亲代 scid 小鼠和正常小鼠(P<0.01),经聚肌胞(100μg/只)预先刺激后该鼠 NK 细胞活性未见增加.而亲代 scid 小鼠则有明显增加。该鼠脾脏细胞经白细胞介素—2刺激后,LAK 细胞活性(对 P815细胞杀伤活性)明显低于亲代 scid 小鼠和正常小鼠(P<0.01)。上述结果表明 B、C、B-17scid-beige 小鼠是一种 T、NK和 LAK 细胞联合免疫缺陷小鼠,该鼠 B 细胞功能也是缺陷的(详见它文)。上述缺陷是 scid 基因和 bg 基因共同作用的结果,该动物为建立人—免疫缺陷动物模型提供了一种更为理想的受体小鼠,并为基础免疫学研究提供了一种新的研究工具。 The overweight syndrome combined immunodeficiency mice (BCB-17scid-beige) is a new line of mice derived from the introduction of the natural killer (NK) deficient gene (bg gene) into severe combined immunodeficiency mice (CB-17scid) To determine the basic cellular immune characteristics of this mouse, we examined the function of the murine T, NK and lymphokine activated killer (LAK) cells and the effect of poly IC on NK cell activity. The mouse spleen lymphocytes can not proliferate in response to the stimulation of T cell mitogen concanavalin (ConA). Compared with normal control mice, the difference was significant (P <0.01). The activity of NK cells of these mice (killing activity to YAC-1 cells) was significantly lower than that of the parental scid mice and normal mice (P <0.01). NK cells activity was not observed Increase, while the parental scid mice are significantly increased. After stimulated by interleukin-2, the activity of LAK cells (killing activity of P815 cells) was significantly lower than that of the parental scid mice and normal mice (P <0.01). The above results indicate that B, C, B-17scid-beige mice are a combination of T, NK and LAK cells with immunodeficient mice whose B cell function is also defective (see details in this article). The above defect is the result of the interaction between the scid gene and the bg gene. The animal provides a more ideal recipient mouse for establishing a human immunodeficiency animal model and provides a new research tool for basic immunological research .
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