【摘 要】
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【目的】建立基于VP3蛋白检测血清中A型塞内卡病毒(SVA)抗体的间接ELISA方法,为临床上猪群SVA感染及未来疫苗免疫效果评价提供有效手段。【方法】克隆SVA的VP3基因,将其与pQE
【机 构】
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河南农业大学牧医工程学院,河南省动物疫病预防控制中心,西北农林科技大学动物医学院,河南省兽药饲料监察所
【基金项目】
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2019年度河南省科技创新领军人才计划项目(204200510012),动物基因工程疫苗国家重点实验室开放课题“猪塞尼卡病毒病灭活疫苗研究”(SKLGEVV-ZD/ZY-2019)
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【目的】建立基于VP3蛋白检测血清中A型塞内卡病毒(SVA)抗体的间接ELISA方法,为临床上猪群SVA感染及未来疫苗免疫效果评价提供有效手段。【方法】克隆SVA的VP3基因,将其与pQE-30表达载体连接,并进行原核表达,对表达的蛋白进行纯化和鉴定。用纯化的重组VP3蛋白(rVP3)作为包被抗原,通过矩阵法优化ELISA反应条件,建立检测SVA抗体的间接ELISA方法,通过对已知背景的200份SVA阴阳性血清进行检测以确定临界值,并对该方法的特异性、敏感性、重复性和稳定性进行验证。将采自SVA灭活疫苗免
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