【摘 要】
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为贯彻实施《药品管理法》,1985年5~6月,我们分别对本区有《医院制剂许可证》的15家地、县级医院制剂室配制的口服液体制剂抽样进行卫生学检查,共抽验17个品种65个批次。结果
【机 构】
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浙江台州地区药检所,浙江台州地区药检所,
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为贯彻实施《药品管理法》,1985年5~6月,我们分别对本区有《医院制剂许可证》的15家地、县级医院制剂室配制的口服液体制剂抽样进行卫生学检查,共抽验17个品种65个批次。结果符合药品卫生标准的41个批次,合格率为63%,比本区1984年专业药厂生产的口服液体制剂合格率96%低得多。虽未检出致病菌,但杂菌总数有高达1.5×10~4
In order to implement the “Drug Administration Law”, from May to June 1985, we carried out hygiene tests on samples of oral liquid preparations prepared by 15 prefectural and county-level hospital preparation rooms in the district, respectively, for sampling 17 batches of 65 batches. The results of 41 batches of drugs in line with the health standards, the pass rate of 63%, than in the district in 1984, the pharmaceutical production of oral liquid formulations 96% pass rate is much lower. Although not detected pathogenic bacteria, but the total number of bacteria up to 1.5 × 10 ~ 4
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