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目的：研究原核表达的乙型肝炎病毒（HBV）靶向核糖核酸酶（RNase）及其突变体（点突变失去RNase活性）的活性。方法：将构建的靶向核糖核酸酶及其突变体基因克隆入原核表达载体pET32a（＋），转化大肠杆菌BL21（DE3），以IPTG诱导融合蛋白（HBV核心蛋白与人嗜酸性粒细胞来源的神经毒素的融合蛋白）的表达；表达产物经包涵体纯化、SDS-PAGE和Western印迹鉴定，将纯化的蛋白用透析方法复性；以酵母tRNA为作用底物，应用复性的蛋白进行RNase活性分析。结果：纯化和复性了HBV靶向核糖核酸酶