论文部分内容阅读
对1株梅花鹿源性狂犬病街毒株（DRV）进行全基因组克隆，对全长cDNA进行测序分析。RT-PCR扩增克隆覆盖全基因组9个重叠基因片段，基因组3’和5’末端采取3＇-RACE和5＇-RACE方法，9个重叠基因片段序列拼接得到DRV全基因组cDNA序列，共11863个核苷酸。DRV毒株全基因组构成与其他狂犬病毒基因组构成相似，由5个编码区组成，基因起始位点和终止位点高度保守，在核蛋白和糖蛋白的重要抗原位点有个别氨基酸发生变异，对已完成全基因组测序的几个基因1型毒株分别进行了N、P、M、G、L基因核苷酸及氨基酸