【摘 要】
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目的:制备α-细辛脑原位凝胶并考察其体外释放特征。方法:以正交试验考察载体的浓度、载药量、PEG400比例对原位凝胶的固化成型性、流动性和体外释放度的影响;考察α-细辛脑
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目的:制备α-细辛脑原位凝胶并考察其体外释放特征。方法:以正交试验考察载体的浓度、载药量、PEG400比例对原位凝胶的固化成型性、流动性和体外释放度的影响;考察α-细辛脑原位凝胶的初步释放机制。结果:最佳处方为:聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)25%,PEG400 10%,N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)56%,α-细辛脑9%。本制剂的累计释放度与Weibull分布模型和一级释放模型的相关性较好,初步认为α-细辛脑从原位凝胶中释放主要以扩散为主。结论:该制剂配方合理,PLGA浓度与α-细辛脑的浓度为制备该凝胶的主要影响因素。
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