【摘 要】
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利用反转录-聚合酶链式反应和互补脱氧核糖核酸（cDNA）末端快速扩增技术克隆得到鲤鱼的遗传和生理学实验室蛋白2（LGP2）基因的cDNA全长,并对其在鲤鱼抵抗病毒和细菌感染过程中的免
【机 构】
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山东师范大学生命科学学院山东省动物抗性生物学重点实验室
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利用反转录-聚合酶链式反应和互补脱氧核糖核酸（cDNA）末端快速扩增技术克隆得到鲤鱼的遗传和生理学实验室蛋白2（LGP2）基因的cDNA全长,并对其在鲤鱼抵抗病毒和细菌感染过程中的免疫作用进行研究。结果表明：鲤鱼的LGP2的cDNA全长共2 978 bp,开放阅读框为2 037 bp,编码679个氨基酸;实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测鲤鱼的LGP2的信使核糖核酸（mRNA）表达于所有被测组织中,且在鳃和脑中的表达量较大,而在性腺和血液中的表达量较小;采用poly I：C和嗜水
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