论文部分内容阅读
目的 探索一条肿瘤特异性基因治疗的新途径。方法 将新型人TNF-αD11a基因和KDR特异性启动子插入到3’LTR缺失299bp的逆转录病毒载体pLXSN中,构建成pLXSN-D299-KDRp-TNF-αD11a重组逆转录病毒载体,使目的基因转录受KDR启动子驱动。通过脂质体介导将该重组载体转染PA317包装细胞,并用病毒上清感染血管内皮细胞和NIH3T3细胞。分别经ELISA和MTT法测定TNF-αD11a在血管内皮细胞中的表达及其生物学活性。结果 成功构建了携带TNF-αD11a和KDR启动子的逆转