【摘 要】
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目的构建汉城病毒M片段和汉滩病毒部分S片段的重组基因pEGFP-M-S,并在成纤维细胞L929中进行瞬时表达.方法用PCR方法克隆分别装在两个模板载体中的部分M片段,连接入pcDNA3.1载
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目的构建汉城病毒M片段和汉滩病毒部分S片段的重组基因pEGFP-M-S,并在成纤维细胞L929中进行瞬时表达.方法用PCR方法克隆分别装在两个模板载体中的部分M片段,连接入pcDNA3.1载体,利用简并密码子得到完整的M片段.将汉城病毒M片段开放阅读框全长3.4kb的基因与装有汉滩病毒S片段5'末端0.7kb基因的载体pEGFP-HTNV-S 0.7用酶切位点连接,构成4.1kb的重组基因,并转染成纤维细胞,进行48 h、72 h表达.结果成功得到预期大小的4.1kb的重组基因,并在成纤维细胞中进
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