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目的寻找高效抑制细胞色素P4503E1(CYP2E1)基因转录的位点,构建该位点的siRNA表达载体。方法用PCR的扩增物作为表达框架,直接转染FAT细胞,产生siRNA抑制CYP2E1基因转录,筛选高效抑制CYP2E1基因表达的位点,并构建BS/U6/CYP2E1的表达质粒,转染FAT细胞,观察该质粒在FAT细胞中发生RNAi效果。结果4个备选位点的抑制效率最高,用该位点构建BS/U6/CY2E1的表达质粒可有效地、特异地抑制CYP2E1基因的表达。结论用PCR产物作为表达框架,在体内产生双链的siRN