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目的：对编码耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）青霉素结合蛋白2a（PBP2a）转肽酶区的mecA基因片段进行克隆、表达、纯化及鉴定。方法：根据基因文库登录的mecA基因的编码序列，设计合成了一对寡核苷酸引物，应用PCR技术从MRSA基因组DNA中扩增获得编码PBP2a转肽酶区的DNA片段，将此目的基因片段克隆至pET—His载体，经酶切鉴定、测序正确后，转化Ecoli BL21（DE3）plysS；用IPTG进行诱导表达后，利用Ni“亲和层析技术从表达蛋白中纯化目的蛋白；对表达的蛋白以MRSA胶乳凝集试