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3,4-二氯笨胺经酰胺化、硝化、水解和还原反应制得4,5-二氯邻笨二胺,再经草酰化闭环、硝化反应制得NMDA受体拮抗剂利u特奈,总收率69%.
利可替奈的合成
【摘 要】
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3,4-二氯笨胺经酰胺化、硝化、水解和还原反应制得4,5-二氯邻笨二胺,再经草酰化闭环、硝化反应制得NMDA受体拮抗剂利u特奈,总收率69%.
【机 构】
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山东大学药学院,山东大学化学与化工学院
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2004年8期
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