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目的：观察静压力对人牙周膜干细胞（h PDLSCs）骨向分化能力的影响。方法：体外培养h PDLSCs,并将其随机分为4个组;置于压力加载装置内分别给予0（对照组）、20、100、200 k Pa的静压力刺激,连续加压6 h后分别采用Quantitative RT-PCR和Western-blots法检测h PDLSCs的破骨细胞核因子KB受体活化因子配基（RANKL）及骨保护因子（OPG）的表达。结果：与对照组相比,当压力值为20 k Pa时,RANKL mRNA和蛋白的表达量变化不明显（P〉0.05）