【摘 要】
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本研究以谷子＂豫谷1号＂为材料,结合相关数据库检索,以谷子幼苗提取的基因组DNA为模板,经PCR特异扩增SiRLK35上游1 893 bp调控序列,命名为SiRLK35P。结合PLACE数据库,对SiRLK35P
【机 构】
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山东省农业科学院生物技术研究中心、山东省作物遗传改良与生理生态重点实验室,青岛农业大学生命科学学院,山东省农业科学院作物研究所
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本研究以谷子＂豫谷1号＂为材料,结合相关数据库检索,以谷子幼苗提取的基因组DNA为模板,经PCR特异扩增SiRLK35上游1 893 bp调控序列,命名为SiRLK35P。结合PLACE数据库,对SiRLK35P进行生物信息学分析,并对其诱导表达情况进行了预测。结果显示,SiRLK35P中含有ABRELATERD1（ACGT）、GCCCORE（GCCGCC）等多种顺式作用元件,部分元件已知与不同逆境胁迫及应答相关,预测该启动子可能参与谷子胁迫响应,调控下游基因在胁迫等逆境条件下的表达水平,从而对谷子在胁迫
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