论文部分内容阅读
摘要：目的：研究针对小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行孟鲁司特钠治疗的效果进行分析。方法：研究在2020年5月-2021年5月期间进行，研究对象是在我院实施治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例，患儿能够自由分成试验组与参照组，参照组患儿进行布地奈德治疗，试验组患儿进行布地奈德联合孟鲁司特钠治疗，对比两组患儿的症状消失时间。结果：试验组患儿的症状消失时间少于参照组，p<0.05。结论：小儿咳嗽变异性哮喘患儿采取布地奈德联合孟鲁司特纳治疗，可有助于患儿临床症状消失。
关键词：小儿咳嗽变异性哮喘;孟鲁司特钠;布地奈德;疗效
Abstract： Objective： To study the effect of montelukast sodium in the treatment of children with cough variant asthma. Methods： the study was conducted from May 2020 to may 2021. The research objects were 60 children with cough variant asthma who were treated in our hospital. The children were freely divided into the experimental group and the reference group. The reference group was treated with budesonide， and the experimental group was treated with budesonide combined with montelukast sodium. The symptom disappearance time of the two groups was compared. Results： the symptom disappearance time of the experimental group was less than that of the control group， P < 0.05. Conclusion： Budesonide combined with montelukast in the treatment of children with cough variant asthma can help the clinical symptoms disappear.
Key words： cough variant asthma in children; Montelukast sodium; Budesonide; curative effect
咳嗽變异性哮喘疾病在临床中比较特殊，其发病人群主要是儿童，患儿通常合并有连续咳嗽，病情严重时患儿还会出现呼吸困难，严重危害到患儿的生长发育[1]。临床可运用布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿进行治疗，但单一用药的治疗效果不佳，所以临床可结合患儿情况适当调整治疗方案。本次研究中对患儿运用孟鲁司特钠治疗，具体研究内容如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
研究在2020年5月-2021年5月期间进行，研究对象是在我院实施治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例，患儿能够自由分成试验组与参照组，两组各包含30例患儿。试验组包含有16例男患儿，14例女患儿，患儿年龄表现为2-10岁，平均年龄表现为（6.85±1.76）岁。参照组包含17例男患儿，13例女患儿，患儿年龄表现为3-11岁，平均年龄表现为（7.14±1.65）岁。对比试验组与参照组患儿的临床一般资料，p>0.05。
1.2方法
参照组患儿运用布地奈德气雾剂治疗，布地奈德气雾剂（生产企业：上海信谊药厂有限公司，国药准字：H20010552）的治疗方式为雾化吸入，1mg/次，患儿每间隔8h进行1次雾化吸入治疗，需治疗3个月。
试验组患儿运用布地奈德与孟鲁司特钠治疗，布地奈德治疗方法同参照组。患儿口服孟鲁司特钠（生产企业：山东鲁南贝特制药有限公司，国药准字：H20083330）治疗，患儿年龄<5岁，则剂量为4mg/次，1次/d;患儿年龄≥5岁，剂量为5mg/次，1次/d。患儿需进行3个月的治疗。
1.3观察指标
观察试验组与参照组患儿的症状消失时间，临床症状包含有喘息、呼吸困难与哮鸣音等。
1.4统计学方法
研究采取SPSS 25.0软件来分析数据，运用均值±标准差来表示计量资料，t值作为检验值，若p<0.05，则表示研究数据之间具有统计学意义。
2.结果
对比喘息消失时间，试验组为（2.51±0.35）d，参照组为（4.35±0.95）d，t=9.635，p=0.001。对比呼吸困难消失时间，试验组为（3.76±0.52）d，参照组为（4.59±1.38）d，t=10.328，p=0.001。对比哮鸣音消失时间，试验组为（4.37±0.72）d，参照组为（6.78±1.28）d，t=10.557，p=0.001。试验组患儿的喘息、呼吸困难、哮鸣音等症状消失时间均少于参照组，p<0.05。
3.讨论
咳嗽变异性哮喘在临床中又可以称为过敏性哮喘，其在呼吸系统疾病中具有较高的发病率。因为患儿还没有生长发育完全，大多数患儿的免疫能力较低，患儿运用药物治疗存在较大局限性[2]。通常情况下临床医生会结合呼吸道炎症反应来对患儿开展抗炎类药物、激素治疗，这些药物只能够让患儿支气管得到暂时扩张，并不能让过敏性哮喘得到根治，仍然会威胁到患儿的生命安全。
咳嗽变异性哮喘患儿可运用药物治疗，布地奈德属于糖皮质激素的范畴，布地奈德能够让内皮细胞、平滑肌与溶酶体膜的稳定性得到提高，能够在抗体合成中起到抑制作用。患儿雾化吸入布地奈德，能够让肺部吸收率得到有效提高[3]。但患儿长时间进行布地奈德雾化吸入治疗，患儿容易出现不良反应，不利于患儿恢复。孟鲁司特钠能够让平滑肌中半胱氨酰白三烯受体得到提高，可以让患儿血管通透性得到降低，使得患儿气道炎症得到有效缓解，患儿发生不良反应的概率得到降低。此外患儿对孟鲁司特钠药物味道的接受度较高，患儿的治疗配合程度可得到提高[4]。研究结果数据表示试验组患儿的喘息、呼吸困难、哮鸣音等症状消失时间均少于参照组，所以孟鲁司特钠联合布地奈德的临床效果好于单一用药。
总结上述内容，小儿咳嗽变异性哮喘患儿在临床治疗中联合运用布地奈德和孟鲁司特钠，可以让患儿的临床症状得到有效消除，使得患儿的肺功能得到有效提高，从而促进患儿的疾病康复。
参考文献
[1]赖茂，谢楚杏.丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能、FeNO及气道炎症的影响[J].海南医学，2021，32（11）：1434 -1437.
[2]赵海峰.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效[J].中国药物与临床，2021，21（10）：1713-1715.
[3]乔喜娟.孟鲁司特钠联合氟替卡松气雾剂用于临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果[J].中国药物与临床，2021，21（10）：1729-1731.
[4]刘长灯，苏彩明.盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其安全性[J].临床合理用药杂志，2021，14（15）：78-80.
关键词：小儿咳嗽变异性哮喘;孟鲁司特钠;布地奈德;疗效
Abstract： Objective： To study the effect of montelukast sodium in the treatment of children with cough variant asthma. Methods： the study was conducted from May 2020 to may 2021. The research objects were 60 children with cough variant asthma who were treated in our hospital. The children were freely divided into the experimental group and the reference group. The reference group was treated with budesonide， and the experimental group was treated with budesonide combined with montelukast sodium. The symptom disappearance time of the two groups was compared. Results： the symptom disappearance time of the experimental group was less than that of the control group， P < 0.05. Conclusion： Budesonide combined with montelukast in the treatment of children with cough variant asthma can help the clinical symptoms disappear.
Key words： cough variant asthma in children; Montelukast sodium; Budesonide; curative effect
咳嗽變异性哮喘疾病在临床中比较特殊，其发病人群主要是儿童，患儿通常合并有连续咳嗽，病情严重时患儿还会出现呼吸困难，严重危害到患儿的生长发育[1]。临床可运用布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿进行治疗，但单一用药的治疗效果不佳，所以临床可结合患儿情况适当调整治疗方案。本次研究中对患儿运用孟鲁司特钠治疗，具体研究内容如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
研究在2020年5月-2021年5月期间进行，研究对象是在我院实施治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例，患儿能够自由分成试验组与参照组，两组各包含30例患儿。试验组包含有16例男患儿，14例女患儿，患儿年龄表现为2-10岁，平均年龄表现为（6.85±1.76）岁。参照组包含17例男患儿，13例女患儿，患儿年龄表现为3-11岁，平均年龄表现为（7.14±1.65）岁。对比试验组与参照组患儿的临床一般资料，p>0.05。
1.2方法
参照组患儿运用布地奈德气雾剂治疗，布地奈德气雾剂（生产企业：上海信谊药厂有限公司，国药准字：H20010552）的治疗方式为雾化吸入，1mg/次，患儿每间隔8h进行1次雾化吸入治疗，需治疗3个月。
试验组患儿运用布地奈德与孟鲁司特钠治疗，布地奈德治疗方法同参照组。患儿口服孟鲁司特钠（生产企业：山东鲁南贝特制药有限公司，国药准字：H20083330）治疗，患儿年龄<5岁，则剂量为4mg/次，1次/d;患儿年龄≥5岁，剂量为5mg/次，1次/d。患儿需进行3个月的治疗。
1.3观察指标
观察试验组与参照组患儿的症状消失时间，临床症状包含有喘息、呼吸困难与哮鸣音等。
1.4统计学方法
研究采取SPSS 25.0软件来分析数据，运用均值±标准差来表示计量资料，t值作为检验值，若p<0.05，则表示研究数据之间具有统计学意义。
2.结果
对比喘息消失时间，试验组为（2.51±0.35）d，参照组为（4.35±0.95）d，t=9.635，p=0.001。对比呼吸困难消失时间，试验组为（3.76±0.52）d，参照组为（4.59±1.38）d，t=10.328，p=0.001。对比哮鸣音消失时间，试验组为（4.37±0.72）d，参照组为（6.78±1.28）d，t=10.557，p=0.001。试验组患儿的喘息、呼吸困难、哮鸣音等症状消失时间均少于参照组，p<0.05。
3.讨论
咳嗽变异性哮喘在临床中又可以称为过敏性哮喘，其在呼吸系统疾病中具有较高的发病率。因为患儿还没有生长发育完全，大多数患儿的免疫能力较低，患儿运用药物治疗存在较大局限性[2]。通常情况下临床医生会结合呼吸道炎症反应来对患儿开展抗炎类药物、激素治疗，这些药物只能够让患儿支气管得到暂时扩张，并不能让过敏性哮喘得到根治，仍然会威胁到患儿的生命安全。
咳嗽变异性哮喘患儿可运用药物治疗，布地奈德属于糖皮质激素的范畴，布地奈德能够让内皮细胞、平滑肌与溶酶体膜的稳定性得到提高，能够在抗体合成中起到抑制作用。患儿雾化吸入布地奈德，能够让肺部吸收率得到有效提高[3]。但患儿长时间进行布地奈德雾化吸入治疗，患儿容易出现不良反应，不利于患儿恢复。孟鲁司特钠能够让平滑肌中半胱氨酰白三烯受体得到提高，可以让患儿血管通透性得到降低，使得患儿气道炎症得到有效缓解，患儿发生不良反应的概率得到降低。此外患儿对孟鲁司特钠药物味道的接受度较高，患儿的治疗配合程度可得到提高[4]。研究结果数据表示试验组患儿的喘息、呼吸困难、哮鸣音等症状消失时间均少于参照组，所以孟鲁司特钠联合布地奈德的临床效果好于单一用药。
总结上述内容，小儿咳嗽变异性哮喘患儿在临床治疗中联合运用布地奈德和孟鲁司特钠，可以让患儿的临床症状得到有效消除，使得患儿的肺功能得到有效提高，从而促进患儿的疾病康复。
参考文献
[1]赖茂，谢楚杏.丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能、FeNO及气道炎症的影响[J].海南医学，2021，32（11）：1434 -1437.
[2]赵海峰.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效[J].中国药物与临床，2021，21（10）：1713-1715.
[3]乔喜娟.孟鲁司特钠联合氟替卡松气雾剂用于临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果[J].中国药物与临床，2021，21（10）：1729-1731.
[4]刘长灯，苏彩明.盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其安全性[J].临床合理用药杂志，2021，14（15）：78-80.