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依据GenBank登录的猪n1型细胞因子（IL-2、IL-12、IFN-γ）、Th2型细胞因子（IL-4、IL-6、IL-10）的核苷酸序列设计特异性引物，经RT-PCR技术从猪外周血单个核细胞中扩增和克隆了上述因子的101bp核苷酸片段。测序鉴定后，将重组质粒10倍系列稀释后作为标准模板，通过实时荧光定量PCR方法，建立了它们各自的标准曲线及直线回归方程。结果表明，该方法具有线性关系好，特异性、敏感性、重复性高等特点，为猪体内IL-2、IL-12、IFN-γ、IL4、IL-6和IL-10的mRNA水平的