【摘 要】
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目的 研究核基质结合蛋白SATB1对人原发性肝癌HepG2细胞增殖的影响.方法 脂质体介导pEGFP1-SATB1真核表达全长基因质粒转染人原发性肝癌HepG2细胞,分为实验组(pEGFP1-SATB1)
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科,华中科技大学同济医学院附属普爱医院内分泌科
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目的 研究核基质结合蛋白SATB1对人原发性肝癌HepG2细胞增殖的影响.方法 脂质体介导pEGFP1-SATB1真核表达全长基因质粒转染人原发性肝癌HepG2细胞,分为实验组(pEGFP1-SATB1)、对照组(pEGFP1空载体)及空白对照组.RT-PCR、Western blot检测转染后SATB1mRNA和蛋白表达变化情况,噻唑蓝(MTT)法、流式细胞仪检测SATB1全长基因转染对人原发性肝癌HepG2细胞生长、增殖的影响.结果 与空白对照组及对照组比较,转染pEGFP1-SATB1后,HepG2中SATB1mRNA和蛋白表达明显增加,细胞生长曲线检测结果 表明转导入pEGFP1-SATB1细胞增殖明显加快,细胞数明显增多;流式细胞仪检测结果 表明,细胞周期中G0/G1期细胞明显减少,S、G2/M期细胞明显增多.结论 SATB1能明显促进HepG2细胞增殖,其机制可能与参与调控细胞周期各期DNA复制、转录有关.
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