【摘 要】
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目的:构建SARS病毒E蛋白基因的真核表达载体,观察E蛋白基因在BHK-21细胞中的正常表达及定位.方法:用PCR方法扩增E蛋白基因,上、下游引物两端分别设计EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ酶切位
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目的:构建SARS病毒E蛋白基因的真核表达载体,观察E蛋白基因在BHK-21细胞中的正常表达及定位.方法:用PCR方法扩增E蛋白基因,上、下游引物两端分别设计EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ酶切位点,产物双酶切后定向克隆于pEGFP-N1载体,构建真核表达载体pEGFP-E,脂质体法转染BHK-21细胞,荧光显微镜观察E蛋白基因的表达.结果:经酶切和DNA序列测定鉴定,E蛋白基因正确插入到增强绿荧光蛋白EGFP基因上游,荧光显微镜显示E蛋白表达于细胞浆内,包膜上也有分布.结论:在BHK-21细胞中成功表达了SA
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