【摘 要】
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为改善槲皮素的水溶性而不降低其抗血小板聚集活性，本文以芦丁为原料，经“3′、4′、7位羟基苄基化-酸水解苷键-3位羟基酰化-加氢脱苄基”四步反应，合成出槲皮素-3-O-乙酸酯和槲
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为改善槲皮素的水溶性而不降低其抗血小板聚集活性，本文以芦丁为原料，经“3′、4′、7位羟基苄基化-酸水解苷键-3位羟基酰化-加氢脱苄基”四步反应，合成出槲皮素-3-O-乙酸酯和槲皮素-3-O-丙酸酯。两种衍生物在水中的溶解度分别为243.27 μg/mL和8.13 μg/mL，均高于槲皮素的溶解度。两种衍生物均对二磷酸腺苷诱导的兔体外和大鼠体内血小板聚集有显著的抑制活性，体外IC50分别为94.1 μmol/L和204.9 μmol/L，均低于槲皮素值，体内抑聚率均高于槲皮素。实验结果表明，通过选择性酰化
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