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目的克隆并原核表达日本血吸虫无机焦磷酸酶（SjIPP），分析SjIPP的蛋白特征。方法以日本血吸虫成虫cDNA为模板，克隆SjIPP，重组入pET28a质粒，并将重组质粒转化入E．coliBL21，用SDS—PAGE和Westernblot法鉴定重组蛋白的表达和特异性，进一步分析SjIPP的蛋白特征和同源性。结果克隆和表达出的SjIPP均与预测的分子量大小一致，Westernblot法结果显示，重组蛋白可被小鼠抗His—tag单克隆抗体特异性识别。生物信息学分析表明，SjIPP为胞内蛋白，含有多个磷酸化位