【摘 要】
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<正> 本症是一种原因不明的少见病,表现为皮肤、骨膜肥厚,回状头皮以及杵状指、趾。现将8所医院13个病例,综合报道如下: 临床资料 13例中男12例,其中有两例家族病例,一为父子
【机 构】
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第二军医科大学长海医院,山东淄博市第二医院
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<正> 本症是一种原因不明的少见病,表现为皮肤、骨膜肥厚,回状头皮以及杵状指、趾。现将8所医院13个病例,综合报道如下: 临床资料 13例中男12例,其中有两例家族病例,一为父子关系,一为兄妹关系。就诊年龄为12～55岁。13例均有程度不同的皮肤粗糙肥厚,其中有典型回状头皮者3例(图1),多汗者5例,以手足较著。1例有腰背强直,四肢麻木不能行走。7例有程度不同的关节肿痛,多发生于膝和踝关节。四肢增粗以小腿和前臂较著。化验检查:血钙、磷正常,1例染色体检查数目和形态均正常。更多还原
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