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根据GenBank中犬瘟热病毒（CDV）核衣壳蛋白（N）基因的核苷酸序列设计合成1对引物，经RTPCR从病毒总RNA中扩增出约1600bp的片段，将此片段克隆于pMD18-Tsimple载体。经测序分析表明，与其它毒株N基因序列的同源性很高。再将其定向克隆于原核表达载体pPROEXTMHTa中，转化感受态E．coli B121细胞，经IPTG诱导表达分子量约63Ku的重组N蛋白。