目的探讨川崎病(KD)合并感染患儿的临床表现、诊断、治疗方案及其预后。方法选择2003年1月至2009年1月在本院确诊的261例KD患儿就诊、治疗和随访的临床病历资料为研究对象。按照KD是否合并感染,将其分为感染组(n=65,24.9%)与非感染组(n=196,75.1%);按照KD是否典型,将其分为典型KD组(n=184,70.5%)与不完全性KD组(n=77,29.5%);再按照是否合并冠状动脉损害(Cals),将其分为合并Cals组(n=24)及未合并Cals组(n=237)。采取回顾性分析方法,分别分析不同年龄KD患儿合并感染的临床表现,比较典型KD组与不完全性KD组及合并Cals组与未合并Cals组的感染临床特征及预后(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准)。感染组与非感染组,典型KD组与不完全性KD组及合并Cals组与未合并Cals组KD患儿的发病年龄中位数、性别及合并其他疾病情况等比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结果 261例KD患儿中,不同年龄患儿感染率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。典型KD组与不完全性KD组患儿感染率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。合并Cals组与未合并Cals组患儿感染率比较,差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 KD发病时可并存感染,但感染并非与KD预后相关。临床治疗KD时,应注意并发感染情况,同时应全面合理地检查,并合理选用抗菌药物治疗。