【摘 要】
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目的 探讨补肾化痰益智法(BSHTYZ)对阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)样模型大鼠认知障碍的改善及分子机制.方法 通过对Sprague Dawley(SD)雄性大鼠侧脑室内注射Aβ1-4
【机 构】
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湖北中医药大学基础学院分子细胞生物学实验室 武汉 430065;湖北中医药大学老年病中药新产品湖北省 协同创新中心/湖北省老年病研究所 武汉 430065;湖北中医药大学基础学院分子细胞生物学实验室
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目的 探讨补肾化痰益智法(BSHTYZ)对阿尔茨海默病(Alzheimer\'s Disease,AD)样模型大鼠认知障碍的改善及分子机制.方法 通过对Sprague Dawley(SD)雄性大鼠侧脑室内注射Aβ1-42构建AD大鼠模型,分别用低(12.5g/kg·d,BSHTYZ-L)、中(25 g/kg·d,BSHTYZ-M)、高(50 g/kg·d,BSHTYZ-H)剂量的补肾化痰益智方水煎液灌胃,分2次灌服,同时设置对照组、模型组和阳性治疗组,4周后利用Morris水迷宫和改良Highman刚果红染色分别观察AD模型大鼠空间学习记忆能力和Aβ在大脑皮层和海马的分布情况,同时利用Western blot检测补肾化痰益智法对AD模型大鼠海马区APP、pAPP668及其α、β、γ分泌酶和降解酶IDE等蛋白表达的影响.结果 通过大鼠侧脑室注射Aβ1-42,可诱导出大鼠AD样空间学习记忆障碍、大脑皮层和海马的海马Aβ沉积增加及pAPP668表达增加,同时可见α分泌酶和IDE降解酶减少、β分泌酶的水平上升,中高剂量的补肾化痰益智方干预后均能显著逆转上述现象,同时高剂量补肾化痰益智方还能降低γ分泌酶的水平.结论 补肾化痰益智法能有效改善Aβ1-42引起的AD样模型大鼠的学习记忆能力减退,其保护机制可能通过减少Aβ的生成、增加Aβ的降解从而缓解Aβ在脑内的聚集来调控APP的代谢有关.
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