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目的:构建真核表达载体 PEGFP-N1-IL-2,为其导入真核或原核细胞打下基础。方法颈脱位处死C57BL/6小鼠,无菌摘除脾脏提取总 RNA,经过 RT-PCR 获取IL-2DNA ,与质粒 PEGFP-N1连接,构建真核表达载体PEGFP-N1-IL-2。结果成功提取了C57BL/6小鼠脾组织总RNA,,经过RT -PCR后获取IL-2DNA并成功构建了真核表达载体PEGFP-N1-IL-2,测序结果与 Genebank 中小鼠 IL-2cDNA ( K02292)序列完全一致。结论真核表达载体PE