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目的：探讨LRP16基因编码蛋白的基本生物学特征及其在真核细胞中的分布。方法：以Internet为操作平台、以国际公共生物数据库为实验材料、应用生物学软件为研究工具为LRP16编码蛋白进行了全方位的生物信息学分析。在此基础上，将该基因的编码序列重组到pEGFP-N1真核表达中，融合在绿色荧光蛋白（GFP）的N端转染HeLa细胞，激光共聚焦显微镜观察荧光分布。结果：LRP16产物主要与一些RNA病毒产生的与核酸结合的非结构蛋白有较高相似性，含有与功能未知的Motif:Hismacro、DUF27、A1pp相