观察微小RNA(miRNA，miR)-502-5p对结肠癌细胞DLD-1功能的影响。
方法选取结肠癌细胞DLD-1分别转染miR-502-5p mimic(5 μl)、control mimic(5 μl)、miR-502-5p inhibitor(10 μl)与control inhibitor(10 μl)。实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-502-5p的表达；细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测细胞的增殖能力；平板克隆实验检测细胞集落形成能力；Transwell实验检测细胞迁移与侵袭能力。
结果转染miR-502-5p mimic与NC mimic后，DLD-1细胞中miR-502-5p的相对表达量分别为319.31±33.16和1.08±0.22，DLD-1细胞中miR-502-5p提高显著(P<0.05)；转染miR-502-5p inhibitor与NC inhibitor后DLD-1细胞中miR-502-5p的相对表达量分别为0.28±0.04和0.99±0.11，DLD-1细胞中miR-502-5p显著降低(P<0.05)；转染miR-502-5p mimic后DLD-1细胞的增殖能力：miR-502-5p mimic实验组[(125±9)个]与control mimic组[(112±14)个]之间差异无统计学意义(P>0.05)，而迁移[(621±90)个比(174±32)个]与侵袭[(531±45)个比(132±34)个]能力显著提高(P<0.05)；转染miR-502-5p inhibitor后DLD-1细胞的增殖能力：miR-502-5p inhibitor实验组[(118±22)个]与control inhibitor组[(100±15)个]之间差异无统计学意义(P>0.05)，而迁移[(133±50)个比(543±84)个]与侵袭[(119±45)个比(458±57)个]能力显著降低(P<0.05)。
结论miR-502-5p可促进DLD-1细胞的迁移与侵袭能力，但是不影响增殖功能。